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植物神经紊乱这种病情对患者造成的影响是非常大的，如果患上这种疾病的话，患者极有可能会出现神经系统紊乱，以及严重的现象，如果病情较为严重的话，患者的情绪也会受到影响。下面由妥瑞康复剂专家组带着大家看看植物神经紊乱常用的有哪些已经有哪些副作用。
一、氟哌噻吨美利曲辛片
黛力新为氟哌噻吨和美利曲辛组成的合剂。氟哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病，小剂量有抗焦虑和抗抑郁作用;美利曲辛为三环类双相抗抑郁剂，有微弱的作用，低剂量时有兴奋作用。黛力新具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋作用，但抗焦虑作用不如苯二氮类，抗抑郁作用不如常用抗抑郁药。因此，适用于轻、中度抑郁和焦虑，例如神经衰弱、心因性抑郁、隐匿性抑郁、心身疾病伴焦虑、更年期抑郁和焦虑、嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
不良反应
1.常见的不良反应有很多，如锥体外系反应、和不安，导致帕金森病样，加重帕金森病的，此时宜停药，或者换用其他常见的抗抑郁;
2.过量可出现胆碱能副作用，例如尿潴留等，宜减量或停药;
3.具有作用，若患者已使用了具有作用的苯二氮类，应逐渐停用本药，并且服药期间不得开车或操作危险的机器;
4.可见停药后反弹，部分患者加重，从而导致停药困难，因此，黛力新停药宜在先减量观察的基础上再逐步停药。
5.黛力新禁用于循环衰竭、系统抑制(如急性乙醇、巴比妥类或阿片类中毒)、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、前列腺肿瘤、造血;
6.慎用于器质性脑损伤、癫痫、尿潴留、甲亢、帕金森综合征、重症肌无力、肝病晚期、循环系统疾病、闭角性青光眼、前房变浅、糖尿病、兴奋或活动过多者;
7.不推荐用于心梗恢复早期、心脏传导阻滞或心律失常、冠状动脉缺血患者;使用单胺氧化酶抑制剂者，2周内不能使用本品;妊娠与哺乳期间不要服用。
二、丁螺环酮
丁螺环酮(buspirone)为高选择性的抗焦虑，通过影响突触前和突触后的5-HT1A受体产生抗焦虑作用。不具有催眠作用，无抗惊厥和肌松弛作用，对神经内分泌功能无影响，不损害精神运动功能，不产生依赖或导致停药综合征。适用于急、慢性焦虑状态，对焦虑状态伴轻度抑郁者亦有效。
不良反应与防治措施：
1.抗α受体效应:丁螺环酮经肝代谢产物哌嗉可升高3-甲氧基-4-羟基-苯乙醇水平而阻断α受体，引起和头晕，其中可为丁螺环酮的拟NE能作用所抵消，故其水平与安慰剂相似，且因效应弱，对伴睡眠障碍的焦虑症效果较差。
2.抗5-HT应:丁螺环酮部分阻断突触前膜5-HT1A受体可引起5-HT脱抑制释放，促发偏，并可激动伏膈核多巴胺神经元突触前膜5-111^受体，抑制多巴胺释放，引起快感缺失，促进可卡因等成瘾物质的自我服用。 因此，慎用于偏及物质成癮。
3.拟儿茶酚胺应:丁螺环酮的拟NE能作用可引起神经过敏、紧张加重、、、出汗、口干、恶心、厌食和;轻微的拟多巴胺应可引起胃肠，如恶心。出现以上不良反应时宜减量或停药。禁与单胺氧化酶抑制剂合用。
4.其他不良反应:丁螺环酮可引起心电图T波改变及肝功异常，因此，禁用于严重肝肾疾病。用药期间应定期检查肝功能、血常规和心电图，出现不良反应时宜减量或停药。丁螺环酮禁用于青光眼、癫痫、重症肌无力、妊娠期和哺乳期妇女18岁以下儿童和青少年。老年人应减小剂量。服药期间切勿饮酒。
三、β受体阻断剂
常用为普萘洛尔和美托洛尔。β受体阻断剂阻断β肾上腺素能受体，拮抗交感神经兴奋，降低心率和收缩力，减慢心脏传导系统的冲动传导速度，对焦虑的躯体性尤其是心血管效果较好。
不良反应
常见不良反应有：疲劳，，头晕，肢端发冷，心动过缓或心悸，肠道反应和。少见不良反应有：胸痛，体重增加，心衰暂时恶化，睡眠障碍，感觉异常，支气管，意识模糊，反应迟钝，抑郁等。
中医植物神经紊乱
妥瑞康复剂治病强调的是整体观念、辨证论治、扶正祛邪、平衡阴阳，是把人体作为一个整体，诊治时不是仅仅看表面现象;而西医主要是针对病症，当没有明显的病因、繁杂，就难以准确下药
“固元醒神方剂”是固元醒神方剂专家组根据几十年经验研制出来的植物神经紊乱的方法，以补中、醒脑开窍、升清降浊、为基础手段，分阶段、辨证施治，使患者兴奋与抑制失常的病态恢复到正常。从根本上植物神经紊乱
阶段：以补益心脾，调和肝脾，,荣神醒脑提高睡眠质量。
第二阶段：温阳，填精补髓，健脑利窍，温补心阳，补益心气降低脑兴奋度使情绪稳定，缓解大多躯体;
第三阶段：清胆化痰，清暑，健脾疏肝，醒脑，健脾祛湿，开窍醒神从而植物神经紊乱
植物神经紊乱的方法多种多样，但是找到适合自己的才是。固元醒神方剂专家组指出植物神经紊乱患者首先要正确熟悉了解疾病，以解除不必要的思想顾虑，培养乐观开朗的情绪，树立战胜疾病的信心。在方面，目前临床上大多使用中医疗法固元醒神方剂加减，通过辨证施治，整体调节，个体化，结合病人的体质、发病时季节、所处环境、患者邪正盛衰的状况来进行分型施治。
